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19
2024-02
NMPA I 2023年度医疗器械注册工作报告
NMPA I 2023年度医疗器械注册工作报告
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12
2025-06
GB/T 16886.10-2024标准解读
GB/T 16886.10-2024标准解读
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20
2025-02
器审答疑
器审答疑
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09
2025-01
政策资讯丨国务院办公厅关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见 国办发〔2024〕53号
政策资讯丨国务院办公厅关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见 国办发〔2024〕53号
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19
2024-12
器审答疑
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19
2024-12
器审答疑
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24
2024-10
CMDE-国家药监局器审中心关于发布乳房植入体产品注册审查指导原则（2024年修订版）的通告（2024年第28号）
CMDE-国家药监局器审中心关于发布乳房植入体产品注册审查指导原则（2024年修订版）的通告（2024年第28号）
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30
2024-08
器审问答
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02
2024-08
器审问答
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07
2024-03
器审问答
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